关于二和环孢素口服液的药代动力学介绍

　　1、吸收：生物等效性研究表明，微乳化的新环孢素口服溶液较原处方的环孢素口服溶液吸收更快，其峰值浓度（Cmax）和药物暴露（AUC）值均有所提高。口服后达峰时间约为2小时。其生物利用度高于原处方的口服液；研究表明微乳化的新环孢素口服溶液峰值浓度（Cmax）和药物暴露（AUC）值与新山地明软胶囊等效。

　　2、分布：环孢素主要分布于血管外的全身各组织中与血浆蛋白的结合率可高达约90%，主要与脂蛋白结合。环孢素主要分布于血管外全身各组织中，脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰腺。本品在血液中有33%～47%分布于血浆中，4%～9%在淋巴细胞，5%～12%在粒细胞中，41%-58%则分布在红细胞中。

　　3、代谢与排泄：二和环孢素口服液由肝脏代谢，经胆道排泄至粪便中排出，仅有6%经肾脏排泄，其中约0.1%仍以原形排出。