发布时间:2023-05-22 12:51 原文链接: 关于共济失调毛细血管扩张症(AT)的简介

  是常染色体隐性遗传性疾病,殃及多系统。免疫学异常尚未完全澄清,多数免疫异常与感染患病率增加并无明确相关。但据报道患者对普通抗原的迟发超敏反应缺如,T淋巴细胞对丝裂原刺激的反应抑制以及血清IgA和IgE降低,似与感染危险性增加有关。半数患者血清IgG减少,其中多数尚伴有IgG2亚型减少。细胞免疫异常包括T淋巴细胞数量减少和功能抑制,胸腺发育异常。所有患者甲胎蛋白升高,并常伴有癌胚抗原增加,提示器官成熟障碍。最早的临床症状是小脑共济失调,多在2岁时即出现,常合并有舞蹈性指痉病和眼球震颤。后发征象有眼球结膜和皮肤(通常在肢体)毛细血管扩张。约1/3病例没有感染;1/3病例反复发生呼吸道感染,但不留后遗症:另1/3病例则发生进行性呼吸系统病变,进展为支气管炎和支气管扩张。感染病原体以化脓菌为主。