一、药代动力学：
1、吸收
虽然格拉司琼的口服生物利用度因首过效应下降至为60%，但它口服吸收迅速、完全，且不受食物影响。
2、分布
本品在体内分布广泛，其平均分布容积约为3升/公斤；血浆蛋白结合率约为65%。
3、代谢
药物在体内转化途径包括N-去烷基化及芳香环氧化后再被结合。
4、清除
主要通过在肝脏代谢而清除药物。12%的原形药物及47%代谢产物从尿中排出，其余以代谢物的形式从粪便排出。血浆平均半衰期约为9小时，但个体差异较大。
二、贮藏：
安瓿应避光贮存于30℃以下，不能冷冻。
静脉用本品最好现用现配。配置好的药液(见【用法与用量】)或安瓿打开后的药液应于室温下、避光保存，保质期为24小时，24小时后不能再用。配置好的静脉用本品必须无菌保存。药品应放在小孩接触不到处。