口服第一日0.5-20mg,次日起用维持量,每日2.5-7.5mg。
成人常用量:一日10mg,连服3日。最初1-2日的凝血酶原活性,主要反映短寿命凝血因子Ⅶ的消失程度,这时的抗凝作用不稳定。约3日后,因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ均耗尽,才能充分显示抗凝效应。凝血酶原时间也更确切反映维生素K依赖性凝血因子的减少程度,可据此以确定维持量。
小儿常用量:应按个体所需。
孕妇及哺乳期妇女用药:
1.易通过胎盘并致畸胎。妊娠期使用本品可致“胎儿华法林综合征”,发生率可达5~30%。表现为骨骺分离、鼻发育不全、视神经萎缩、智力迟纯,心、肝、脾、胃肠道、头部等畸形。妊娠后期应用可致出血和死胎,故妊娠早期3个月及妊娠后期3个月禁用本品。遗传性易栓症孕妇应用本品治疗时可给予小剂量肝素并接受严密的实验监控。
2.少量华法林可由乳汁分泌,哺乳期妇女每日服5~10mg,血药浓度一般为0.48-1.8μg/ml,乳汁及婴儿血浆中药物浓度极低,对婴儿影响较小。
“老药新用”,是指发现现有临床应用药物的新用途。相对新药研发而言,成本低、花费少、耗时短,是研发的一大热点。近期,有许多药品被发现了新的用途,在疾病的治疗中焕发出新的活力。类风湿药物来氟米特显示黑色素......
11月6日,《JAMAInternalMedicine》期刊发表一篇文章题为“AssociationofWarfarinUseWithLowerOverallCancerIncidence......
达比加群酯(通用名:dabigatran,商品名:Pradaxa)是由勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)开发的新型抗凝血药物,是继华法林(warfarin)之后50多年来上市的首个......
[摘要]目的:观察口服华法林患者血浆蛋白质Z(proteinZ,PZ)含量的变化,并探讨其变化发生的原因以及对华法林口服量的监测作用。方法:30例口服华法林患者为一组,23名正常人为对照组,分别进行P......