严格掌握适应证。在无凝血酶原测定的条件时,切不可滥用本品。不同患者对本品的反应不一,用量务必个体化。依据凝血酶原时间而调整用量。一般维持正常对照值的1.5-2.5倍。由于本品系间接作用抗凝药,半衰期长,给药5-7日后疗效才可稳定,维持量的足够与否务必观察5-7日后方能作定论。当凝血酶原时间已显著延长至正常2.5倍以上,或发生少量出血倾向时,应即减量或停用。出血严重者可静脉推注维生素K1 2.5-20mg,用量以能控制出血为指标,必要时可给冷冻血浆沉淀物、全血、血浆或凝血酶原复合物。
华法林的个体差异明显,过量易致出血,治疗期间宜严密观察口腔粘膜、鼻腔、皮下出血,减少不必要的手术操作,避免过度劳累和易致损伤的活动。疗程中应随访检查凝血酶原时间、大便潜血及尿隐血等。在长期应用最低维持量期间,如需进行手术,可先静注维生素K1 50mg,但进行中枢神经系统及眼科手术前,应先停药。胃肠手术后,应检查大便潜血。
“老药新用”,是指发现现有临床应用药物的新用途。相对新药研发而言,成本低、花费少、耗时短,是研发的一大热点。近期,有许多药品被发现了新的用途,在疾病的治疗中焕发出新的活力。类风湿药物来氟米特显示黑色素......
11月6日,《JAMAInternalMedicine》期刊发表一篇文章题为“AssociationofWarfarinUseWithLowerOverallCancerIncidence......
达比加群酯(通用名:dabigatran,商品名:Pradaxa)是由勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)开发的新型抗凝血药物,是继华法林(warfarin)之后50多年来上市的首个......
[摘要]目的:观察口服华法林患者血浆蛋白质Z(proteinZ,PZ)含量的变化,并探讨其变化发生的原因以及对华法林口服量的监测作用。方法:30例口服华法林患者为一组,23名正常人为对照组,分别进行P......