1、原发性皮肤淀粉样病变的.组织病理检查：
斑状和苔藓样皮肤淀粉样变病的淀粉样蛋白沉积物局限于真皮乳头，大小不等团块状，与表皮间有裂隙。HE染色显伊红色性无结构的玻璃样物质，与周围胶原纤维不易区别，沉积物与表皮间有裂隙，其上表皮萎缩，基底层液化变性和色素失禁。此型不累及血管和附属器。苔藓样淀粉样蛋白沉积物较斑块状型的多，可充满整个乳头，但有时仅见于少数乳头。苔藓样型的表皮有棘层肥厚颗粒层增厚和角化过度，而斑状型的表皮多无此改变，但色素失禁较前者明显。结节型皮肤淀粉样变病的表皮萎缩变薄，表皮突消失。表皮下大块状淀粉样物质从真皮扩展至皮下。血管壁可因淀粉样物质的沉积而增厚，汗腺、脂肪细胞周围也可受累，真皮内伴有慢性炎症细胞浸润。
PCA综合征的组织病理改变类似苔藓样和斑状皮肤淀粉样变病，不同之处是其血管周围有淀粉样蛋白沉积。
肛门、骶骨部型的表皮示角质层增厚、棘层增生、皮突不规则延长，真表皮交界处的淀粉样蛋白沉积物似刷过一样，并以花瓣状形成与基底细胞相连，在毛囊周围淀粉样蛋白呈鞘状沉积为其特征。
摩擦性皮肤皮肤淀粉样病变的表皮先轻度网篮状角化过度，基层及棘层下部的细胞内黑色增加，真皮上层嗜黑素细胞增多，血管周围见淋巴细胞浸润，乳头层内有少数小球状淀粉蛋白沉积。
大疱性淀粉样病变的水疱位于表皮下，疱内可有嗜酸性白细胞，淀粉样蛋白沉积在真皮乳头，真皮上层有淋巴细胞和嗜酸性白细胞浸润。表皮可有棘层肥厚和角化过度。
2、可有血沉加快，球蛋白异常如α或γ球蛋白升高
Nomland试验是把1.5%的刚果红溶液注入可疑皮损的皮内，24～48小时后仅有淀粉样蛋白处残留红色，用皮肤显微镜检查该病阳性率可达80%。