呋噻米片口服吸收率为60%—70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%—46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%—97%，几乎均与白蛋白结合。呋噻米片能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30—60分钟和5分钟，达峰时间为1—2小时和0.33—1小时。作用持续时间分别为6—8小时和2小时。T1/2β存在较大的个体差异，正常人为 30—60分钟，无尿患者延长至75—155分钟，肝肾功能同时严重受损者延长至11—20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差，T1/2β延长至4—8小时。88% 以原形经肾脏排泄，12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。呋噻米片不被透析清除。