1、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药理作用：
头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛敏感。
体外和临床研究已证实头孢克洛对以下多数微生物有抗菌活性：
革兰氏阳性苗：金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、腐生葡萄球菌、化脓链球菌(A组链球菌)、肺炎链球菌：头孢克洛对抗甲氧西林钠的葡萄球菌无效。
革兰氏阴性菌：副流感嗜血杆菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌。
注意：假单胞菌属：醋酸钙不动杆菌；多数肠球菌：肠杆菌属：摩氏摩根菌；雷氏变形杆菌：β一内酰胺酶阴性、对氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌；吲哚阳性变形杆菌和沙雷菌属对头孢克洛耐药。
2、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的毒理研究：
尚无头孢克洛的遗传毒性、致癌性和对生育力影响的研究资料。小鼠，大鼠和白鼬生殖毒性试验结果表明，在给药剂量达推荐人用最高剂量的3-5倍(按体表面积计算)时，未出现明显毒性反应。由于上述资料来源于动物试验，因此并不能完全对临床用药的结果进行预测。