发布时间:2023-05-23 11:17 原文链接: 关于小儿糖原贮积病Ⅰ型的诊断治疗介绍

  一、诊断

  根据病史、体征和血生化检测可供做出初步临床诊断,糖代谢功能试验可能有助于诊断。以肝组织的糖原定量和葡萄糖-6-磷酸酶活性测定作为确诊依据。

  二、治疗

  在空腹低血糖时,由于胰高糖素的代偿机制促进了肝糖原分解,导致患儿体内6-磷酸葡萄糖累积和由此生成过量的乳酸、三酸甘油酯和胆固醇等一系列病理生化过程。因此,从理论上讲,任何可以保持正常血糖水平的方法即可阻断这种异常的生化过程并减轻临床症状。

  1.饮食治疗

  每4~6小时口服生玉米淀粉(2g/kg)。

  2.手术治疗

  做门-腔静脉吻合术改善本病的生化异常。