关于干扰素作用的机理的介绍

　　干扰素首先作用于邻近未受感染的细胞膜上的干扰素受体系统，该系统由神经节苷脂组成的结合位点和一个可能由糖蛋白组成的激活位点所组成。现已知Ⅰ型干扰素受体基因在人染色体g21长臂上，Ⅱ型干扰素受体基因位于第6对染色体上，这就决定了ifn具有一定的程属特异性。当ifn与受体结合后，产生一种特殊的因子，使抗病毒蛋白（avp）基因解除抑制，转录并翻译出avp，主要是蛋白激酶、2ˊ-5ˊa合成酶、磷酸二酯酶，这些酶与发挥抗病毒活性有密切关系。其中二种酶须经双股rna及atp激活，一为蛋白激酶，激活后可使合成蛋白质的起动因子2（eif-2）同磷酸化而失活，抑制蛋白质合成；另一种为2ˊ-5ˊa合成酶，活化后催化合成2ˊ-5ˊ寡腺苷酸，再激活潜在的核酸内切酶，使病毒mrna降解，抑制病毒蛋白合成。此外，磷酸二酯酶能降解2ˊ-5ˊa，又能除去trna的cca末端，抑制蛋白合成。

　　干扰素在病毒学、免疫学、细胞学及分子遗传学等领域，均有理论与实际意义。干扰素制剂已用于治疗一些病毒感染（如慢性乙型肝炎、单纯疱疹病毒毒性角膜炎、带状疱疹及呼吸道病毒感染）和恶性肿瘤（如成骨肉瘤等），似都有一定疗效。在病毒感染时，干扰素的产生较特异性抗体早，因此，对于阻止病毒病的发生及病毒病患者的康复可能起重要作用。