惠妥滋为可分散缓冲片。去羟肌苷是白色结晶粉末，分子式为C10H12N4O3，分子量为236.2。去羟肌苷在25℃和pH约为6时的溶解度为27.3mg/mL，在酸性溶液中不稳定，在pH<3和37℃时，10%的去羟肌苷在2分钟内分解为次黄嘌呤。本药的缓冲剂为碳酸钙和氢氧化镁，此外尚含无活性成分天门冬酰胺、山梨酸，微晶纤维素等。去羟肌苷为一种合成的嘌呤核苷类似物，具有抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的活性。去羟肌苷是一种脱氧核苷类似物，（在人类原细胞培养及已建立的细胞系中，抑制离体试验的HIV的复制）。去羟肌苷进入细胞后，被细胞转化为抗病毒的活性代谢产物三磷酸双脱氧核苷酸（ddATP）
。由离体细胞培养研究中得知，ddATP细胞内半衰期为8-24小时，脱氧核苷酸的共性（去羟肌苷类化合物）是缺乏3-自由羟基。在核酸复制时，一般都具有的核酸3-羟基，是随后核酸5-单磷酸共价结合的受体，其存在是DNA链延长所必需的。ddATP缺乏3-位上的羟基，ddATP进入病毒DNA后，导致链的终止，从而抑制病毒复制。此外，ddATP进一步通过竞争性抑制三磷酸核苷与ddATP同功酶活性结合部位，干扰HLA-RBA依赖DNA多聚酶逆转录酶而抑制病毒。