对临床上常用的一些抗癌药还有调节作用，既能增强某些抗癌药的作用，也能降低某些抗癌药的作用。新生霉素是拓扑异构酶的抑制剂，对癌细胞的生长和增殖具有很大的影响，同时能使癌细胞对抗癌药的敏感性增加。Kennedy等的研究对38例伴有转移的乳腺癌患者进行新生霉素和多种烷化剂(如CTX、塞替派)联合治疗，每天用0.5～5gNOVO口服，连续7d，结果提示新生霉素和烷化剂联合应用可以增加烷化剂的抑癌作用，该作者推荐每天用4g新生霉素口服，连续7d。新生霉素和鬼臼乙叉甙联合应用时，前者能够调节后者的抗癌作用，调节作用可表现为协同作用或相减作用。近年来我们用人肝癌、胃癌、乳腺癌细胞株共6株细胞株进行抗癌药物研究， 结果表明新生霉素能增强临床常用的7种抗癌药的作用，但对乳腺癌细胞株ER|7530，新生霉素能降低MMC的抗癌作用，这可能与细胞株的生物学特性有关。本研究是在以上研究的基础上进行的。目的在于探讨新生霉素对人肝癌细胞的抑制作用，因为这方面中国国内外还未见报道。研究结果提示：新生霉素分别和5种抗癌药联合应用对人肝癌细胞的抑制率无论在低、中、高浓度均明显高于抗癌药单独应用，相比较差异有显著性(高浓度ADM除外)；新生霉素能明显加强5种抗癌药对人肝癌细胞的抑制作用，特别在低、中浓度表现得更为明显。由于新生霉素具有抗癌作用和调节作用，可能是一种有前途的抗癌药。