关于曲克芦丁颗粒的药理药动学介绍

　　一、曲克芦丁颗粒的药理毒理：

　　本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。

　　二、曲克芦丁颗粒的药代动力学：

　　口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间(Cmax)1～6小时，血浆蛋白结合为30%左右，消除相半衰期(t1/2β)10～25小时，可能存在肠肝循环，代谢产物70%随粪便排出体外。