主要供血管内注射。口服后在胃肠道吸收不佳，但可达尿路显影程度。经皮下、肌内、关节腔、胸、腹膜腔和支气管腔内给药都能良好吸收，但高浓度时有局部刺激，经膀胱粘膜也能少量吸收。
泛影酸注入血管后迅速从肾脏排泄，只有少量经肝、胆排泄；在肾功能不佳或用量较大时，经肝、胆排泄比例增大。在体内代谢过程中一般不放出或极少放出游离碘。注入血管内后约5分钟左右即分布到全身各组织的细胞外液，其浓度与血浆内浓度接近。血脑屏障对其有阻挡作用，脑脊液中含量很低。在血浓度为38mg/100mL时，脑脊内浓度仅2.6mg/100mL，但在急性或亚急性脑外伤或脑血栓形成时，造影剂易透过血脑屏障。快速血管内注射后即刻达峰值，在5~10分钟内迅速下降，以后下降速度减慢。t1/2为30~60分钟，严重肾功能损害者可达20~140小时。蛋白结合率很低。主要以原形经肾小球滤过排出。排泄速度受血浆内浓度和肾小球滤过率影响，血浆浓度低于1mg/100mL时也可由肾小管分泌排出。肾功能正常者，注入血管后5~20分钟内为排泄高峰期，给药40分钟后排出约30%，85分钟约50%，24小时内排出达95%以上，但在4天内仍可在血中检测到。给药总量的1~2%经胆汁或肠粘膜分泌从粪便中排出。肾功能严重损害者经粪便排出量增加，可达10~50%。本品可经腹膜透析或血液透析排出。
出生一个月内婴儿肾脏排泄较迟缓，尿内高峰浓度出现在1~3小时。