使用Luveris®最初应在有治疗不孕症经验的医生指导下进行。只有经过良好的指导、适当的培训且可接受专家建议的患者才能进行自我用药。
缺乏LH和FSH的妇女，Luveris®和FSH联合使用的目的是形成单个成熟的格拉夫卵泡，而此卵泡是在使用人绒毛膜促性腺激素（hCG）后由卵母细胞释放。在一个疗程中，Luveris®应每天与FSH同时注射。由于闭经且内源性雌激素分泌水平低，对这些患者的治疗可随时进行。
对此适应症所有已获得的临床经验均来自与促卵泡激素α的联合使用。
Luveris用于皮下注射，用药前即刻将冻干粉溶于所提供的溶剂中。
注射用重组人促黄体激素α的治疗应根据患者对下列指标的反应因人而异：（i）超声检测卵泡的大小（ii）雌激素反应。推荐的起始剂量每天75IU促黄体激素α（即1瓶Luveris）联合使用75-150IU的FSH。
如果增加FSH剂量，其递增量最好为37.5IU-75IU，且剂量的调整最好在7-14天的间隔后。刺激时间可从任一治疗周期延长至最多5周。
当达到满意的反应时，应在末次注射Luveris®及促卵泡激素（FSH）24-48小时后一次性注射绒毛膜促性腺激素（hCG）5,000IU-10,000IU。建议患者在注射人绒毛膜促性腺激素（hCG）当日和次日进行性生活，或进行子宫内授精（IUI）。
由于缺乏具有促黄体的活性物质（LH/hCG），排卵后可能导致黄体的过早破坏，应考虑给予黄体相支持。
如果反应过度，应停止治疗，同时停用人绒毛膜促性腺激素（见注意事项）。推荐在下一个周期以较低剂量重新开始治疗。