对健康中国受试者进行I期临床药代动力学研究，受试者体重范围55～73Kg，平均62.72±5.4Kg，静脉给予r-Sak 10mg/人，剂量范围0.137～0.182mg/Kg，平均0.160±0.013mg/Kg。试验结果表明，r-Sak以匀速在30分钟静脉滴入后，15分钟内能在体内迅速分布，30分钟时血药浓度为最高，其药代动力学特征符合二室模型。
注射用重组葡激酶主要药代动力学参数为：
中心室分布容积(Vc)：4.45±1.62 L
血药浓度一时间曲线下面积()：89935±13228 min ng/ml
药物总清除率(CL)：6.30±1.05 L/h
分布相半衰期：13.30±2.06 min
消除相半衰期：67.94±21.39 min
摘要:近年来,葡激酶的蛋白质工程研究取得了快速进展,主要介绍了葡激酶分子的高级结构、纤溶酶原激活机制、免疫原性的研究进展以及新型葡激酶突变体的分子设计和改造的研究概况。......
本方法采用胰蛋白酶裂解-基质辅助激光解吸飞行时间质谱法测定蛋白质的肽质量指纹图谱来鉴定葡激酶。......
本方法适用于生物样品中分子量大于10000U小于50000U的蛋白质的分子量测定。......
本方法适用于生物样品中分子量在10000U~20000U的蛋白质的分子量测定。......
本方法适用于应用反相高效液相色谱进行葡激酶的含量测定。原理：在反相色谱中使用非极性键和固定相其原理为吸附色谱或分配色谱对一般蛋白质分子其分子内有由疏水侧链组成的疏水核心在其表面上分布有许多亲水基团形成......
本方法应用体积排阻色谱法进行葡激酶的纯度分析。......