从病理的角度来看，LYH的自然病史包括炎症、纤维化到萎缩阶段，在影像学上，最终表现为空泡蝶鞍。作为一种自身免疫性疾病，LYH有自发缓解的倾向。与其它自身免疫性疾病相似，最初的炎症表现为垂体－下丘脑部位的肿块，与之相对应的临床表现为肿块效应症状和通过储备功能试验证实的亚临床垂体功能异常。病变发展到组织破坏或萎缩阶段，则表现永久性垂体功能减退。当然在疾病的病程中，无论是免疫抑制剂还是手术治疗，LYH均有复发倾向，而LINH的炎症过程可能是自限性的。因此，加强LYH治疗后的随访，观察影像学改变和垂体功能的变化，对于提高对LYH的认识，了解LYH的进展，及时采取相应的治疗策略有助于改善LYH患者的预后和生活质量。