1、药理毒理
本品主要通过促进去甲肾上腺素的释放，间接发挥拟交感神经作用；具有选择性的收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血、肿胀、减轻鼻塞症状，对全身其他脏器的血管无明显收缩作用，对心率、心律、血压和中枢神经无明显影响。
2、药代动力学
服药后2~3小时，血药浓度达高峰。据文献报道伪麻黄碱部分代谢为无活性代谢产物， 55%~75%以原形从尿中排泄。其半衰期随尿PH改变而异。
