1、药理毒理 ：
本品是一种肾上腺受体能激动剂。可选择性激动β2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子宫平滑肌。
2、药代动力学：
口服生物利用度为15%±6%，约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%。2～4小时作用达高峰，持续4～7小时。Vd为(1.4±0.4)L/kg。
