一、磷霉素氨丁三醇散的药代动力学：
磷霉素氨丁三醇散在水中完全溶解后口服，胃肠吸收迅速。单剂量口服后维持尿中杀菌浓度在36小时以上。
口服本品20～30μg/ml后2小时达到血浆峰浓度。血浆半衰期5.7±2.8小时。
磷霉素氨丁三醇主要通过肾脏，以原形形式排出体外。口服本品2 ～4小时达到尿药峰浓度。（大约3000mg/L）。用餐会影响本品活性化合物的吸收，使本品在血液和尿液中的浓度稍有降低。因此，本品须 在餐前、餐后2～3小时，胃排空后服用。
对肾功能中度减低的病人（肌酐清除率Ccr<80ml/min）,包括老年人有生理性肾功能减低者，磷霉素氨丁三醇的半衰期稍有延长，但本品在尿液中仍保留着适当的治疗浓度。
二、贮藏：密封，在干燥处保存。
三、磷霉素氨丁三醇散的包装：
包装材料：铝塑；包装规格：1袋/盒。
包装材料：玻璃输液瓶；包装规格：1瓶/盒。