关于第一类内含子的可能机制介绍

　　第一类内含了DNA的内部ORF表达，产生一个双链内切核酸酶，该酶识别无内含子的同一基因上的顺序并结合上去，酶切产生具有4bp伸出析3'－OH末端的双链断裂，然后以I+基因的未切割的同源顺序作为模板来修复双链断裂，该修复机制延伸到侧翼区域，导致共转变，而内含子一旦插入后，它本身既可产生内切核酸酶，也可作为修复断裂的模板，从而使整个过程可不断进行。

　　内含子转座也通过相同的过程进行，由于内切核酸酶识别顺序可存在于三种位置：

　　（1）同一基因的Iˉ拷则；

　　（2）不同基因；

　　（3）基因间区域，这三种情况下的内含子插入，导致三种不同结果，第一种情况在内含子插入后产生内含子回归；第二种导致转座，因为插入新位点的内含子进行有效的RNA剪接；第三种情况也导致转座，但由于插入的内含子DNA无法转录，故它将经随机突变而消失。同时，在双链断裂的修复中，切点周围的顺序和未切割模板的外显顺序之间的同源性对修复亦很重要，同源性越高，修复效率越高。所以，内含子回归很常见，而内含子转座则很少见。

　　另处，内含子转座也可通过RNA中介进行，基因Gl（I+）经转录和自剪接产生被切下来的内含子RNA，该RNA通过反向剪接整合到另一个基因G2（I－）中，再经逆转录和重组，产生带有I的G2，这种情况主要是在四膜虫中发现的。