发布时间:2023-09-25 12:01 原文链接: 关于羧苄西林钠的药代动力学介绍

  口服不吸收:静注5g,血清药浓度≥300μg/ml,但迅速下降,t1/2约1小时,血清蛋白结合率约50%。进入体内的药物,约90%由尿排泄。肌注1g,尿药浓度于2小时达峰值,可达几千μg/m1,对治疗尿路感染极为有利。本品有一定量透过血脑屏障,在胆汁中的浓度约与血清浓度相等。

  适应症主要用于治疗绿脓杆菌感染,如绿脓杆菌败血症、肺部感染、泌尿系统感染等。也用于儿童绿脓杆菌脑拮炎、乳突炎及腹腔和女性生殖道感染。