1、药理作用：
药品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的 作用。口服吸收迅速。药品为缓释剂型，可使药物在体 ，内逐渐释放。每服一次，可持续12小时止痛。
2、药理毒理：
布洛芬是有效的环氧合酶抑制剂，具有解热、镇痛及抗炎作用。
3、药代动力学：
口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。
血浆蛋白结合率为99%。
服药后1.2-2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药浓度为22-27μg/ml，用量400mg时为23－45μg/ml，用量600mg时为43－57μg/ml。
一次给药后T1/2一般为1.8-2小时。
服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。
药品在肝内代谢，60%－90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。