照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基碎烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-冰醋酸(20:78:2)为流动相；检测波长为326nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成1ml含40μg的溶液，即得(10℃以下保存)。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，混匀，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇30ml，称定重量，超卢处理(功率250±70W、频率33kHz±2kHz)50分钟，放冷，冉称定重量，加甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液20ml，量25ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试液各5ul，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含菌陈以绿原酸(C16H18O9)计，不得少于3.0mg。