肯尼迪氏症随着发病机制的探索，人们总结了一系列用于治疗Kennedy病的方法。亮丙瑞林是高活性的促黄体生成释放激素（LH2RH）的衍生物，能抑制垂体生成和释放促性腺激素，还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素的反应，从而降低雌二醇和睾酮的生成，它对Kennedy病的有效性在动物实验中已经得到验证，并且在日本做了相关的临床试验。
非那雄胺和度他雄胺通过抑制52α还原酶而发挥作用，它或许对Kennedy病具有治疗作用。选择性52羟色胺再吸收抑制剂如氟西汀，通过调节32α羟化类固醇脱氢酶降低双氢睾酮浓度或许也能奏效。在Kennedy病动物模型中，不仅是调节雄激素在循环中的浓度才能奏效，给实验动物注射组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠也能改善症状。亦有研究显示，使Hsp70和Hsp40过度表达或激活热休克蛋白反应的方法也取得了一定的治疗效果。
ASCJ9为合成的姜黄素类似物，它通过阻断AR2112Q和它的共调节子之间的相互作用，减少雄激素受体多聚谷氨酰胺的集聚和增加雄激素受体多聚谷氨酰胺的降解而延长细胞的存活时间。研究者给实验动物模型经腹腔注射ASCJ9能够改善症状，肌萎缩也得到了一定恢复，并且不影响实验动物正常的性功能和生育能力，因此，该药将有良好的应用前景。尽管研究者通过动物实验探索了不少有望治疗Kennedy病的方法，遗憾的是，没有任何一种治疗方法能根治Kennedy病，所幸的是，人们正从基因水平和分子水平层面阐述Kennedy病的发病机制，这将有利于医疗工作者进一步探索新的治疗方法。