本品吸收速度快，生物半衰期为0.5h（口服)和0.68h（静脉注射）。静脉注射后药物在体内的经时过程符合二室模型。清除率为每分钟55.9ml/kg(口服)和每分钟9.77ml/kg(静脉注射)，静脉注射后快速进入脑中，药物主要在肝中代谢，此外还有肝外代谢途径，尿中约有0.5%～1%的原形药物排泄
