一、茴拉西坦的药代动力学：
文献报道，大鼠口服后吸收迅速，20～40分钟血药浓度可达峰值。药物主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77%～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。
人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期平均20～30分钟，2小时后血药浓度已难测出。
二、茴拉西坦的适应症：
1、脑血管病引起的各种精神症状。
2、阿尔茨海默病。
三、茴拉西坦的禁忌症：对本品过敏者、孕妇和哺乳者禁用。
