目的在于改善血栓前状态或高凝状态，防止血栓扩大及新血栓形成，溶解血栓，重建血流通道，恢复相关组织、器官供血及功能。
1、治疗基础疾病 如防治动脉硬化、控制糖尿病等。
2、一般治疗 卧床休息，抬高静脉血栓形成的息肢。
3、对症治疗 包括止痛、纠正器官功能衰竭等。
4、血栓药物
（1）抗凝治疗 ○1、肝素和小分子量肝素：主要用于近期发生之血栓性疾病的治疗。初始剂量10000—20000U/d，每8h滴注1次，以后以AFTT作为监测指标调整剂量，以使AFTT延长1—2倍为宜，总疗程不宜超过10d。近年推出的小分子量肝素具有抗因子Xa作用较强，抗凝血酶作为较弱，对AT—Ⅲ依赖性较小较少引起血小板减少，皮下注射生物利用度高（80％）及半衰期较场（24h）等优点，已在临床上广泛应用。剂量30000U/d，皮下书社，1—2/d。 ○2、AT—Ⅲ：主要用于AT—Ⅲ水平低下者，可增强肝素的抗凝效果，减少肝素的出血并发症，常用剂量1500U/d，静脉滴注，3—5d1疗程。 ○3、香豆素类：通过与维生素K竞争，阻断维生素K依赖性引资的生物合成。主要用于血栓病的预防及肝素抗凝治疗后的维持治疗。常用者为华法林，首剂10—15mg/d，分次口服，随之5—10mg/d，以PT作为监测指标以调节用量，使PT延长1.5—2.0倍或INR＝2.0—3.0为最佳治疗剂量。
（2）抗血小板药物治疗： ○1、阿司匹林：通过抑制环氧化酶，阻断花生四烯酸代谢，减少TXA2的声称而发挥抗血小板聚集作用。主要用于血栓病的预防及肝素应用后的维持治疗。常用剂量为150—300mg/d，分次服用。 ○2、双嘧达莫：通过抑制磷酸二酯酶，或增加腺苷环化酶活性而提高血小板内cAMP水平，抑制血小板聚集，并有增加血管前些环素（PGI2）声称及抑制血小板TXA2生成的作用。剂量：200—600mg/d，静脉滴入，持续3—5d。一般认为小剂量口服无治疗作用。 ○3、噻氯匹定：为特定性抗血小板聚集剂。作用机制为：阻滞性血小板纤维蛋白原受体（GPIb）与纤维蛋白原结合，增强腺苷环化酶活性，提高血小板内cAMP水平，稳定血小板膜减少TXA2合成。本药可用于血栓性疾病的预防和治疗。常用剂量250—500mg/d，顿服或分次口服，可连用5—7d和更长时间。
（3）溶栓疗法主要用于新近形成的血栓或血栓栓塞治疗。动脉血栓最好在发病3h之内进行，最晚不超过6h，静脉血栓亦应在发病24小时内实施，最晚不超过5d。 ○1、UK：从人尿或肾细胞培养液提取的一种丝氨酸蛋白酶，通过激活纤维溶酶原而发挥溶栓作用，由于被其激活的纤溶酶可同时降解血中纤维蛋白原则，故限制了其临床应该。常用剂量：首剂40000U/kg，静脉注射，随之以40000U/h，持续滴注1—3d 1疗程。 ○2、SCU—PK：亦称前尿激酶（pro—UK）。现已可用积极重组技术制备。本制剂对结合于纤维蛋白的纤溶酶具有较高的亲和力。故对血栓溶解作用的选择性优于WK。常用剂量：手首剂80μg，加入5％—10％葡萄糖内静脉滴注，60—90min输注完毕，随后剂量减半，每日1—2次，持续2—3d。 ○
3、t—PA：已可用基因重组技术生产。由于其两个换装结构对纤维蛋白具有强大亲和力，故用药后可选择性激活血栓中的纤溶酶原，进而发挥溶栓作用。常用剂量：首剂100μg，静脉注射，随之以50μg/h，持续滴注共2h，第2—3d可酌情减退。
4、APSAC：本药进入血流时其活性中心被乙酰基封闭，故不能激活血中的纤溶酶原，无降解血纤维蛋白原之不良作用。当弥散至纤维蛋白血栓时，与后者结合，通过去乙酰化而使其活性中心重新暴露，发挥激活血栓中纤溶酶之作用。常用剂量：首剂30mg，5mn内静脉注射，6h后可等量重复。