诊断：大脑性瘫痪缺乏特异性诊断指标,主要根据临床症状、体征。我国(1988)小儿大脑性瘫痪会议拟订的3条诊断标准是：
①婴儿期出现中枢性瘫痪；
②伴智力低下、惊厥、行为异常、感知障碍及其他异常；
③除外进行性疾病导致的中枢性瘫及正常小儿的一过性运动发育落后。如有以下情况应高度警惕大脑性瘫痪的可能：
①早产儿、出生时低体重儿、出生时及新生儿期严重缺氧、惊厥、颅内出血及胆红素脑病等；
②精神发育迟滞、情绪不稳和易惊恐等,运动发育迟缓；
③有肢体及躯干肌张力增高和痉挛的典型表现；
④锥体外系症状伴双侧耳聋及上视麻痹。
实验室检查：
1.新生儿常规血尿便检查、生化电解质检查。
2.母亲与新生儿血型检查、胆红素定性试验、血清总胆红素定量。
3.高龄产妇产前羊水基因、染色体、免疫学检查。
其他辅助检查：
1.患儿脑部CT和MRI检查。
2.孕妇定期产前检查。