遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：
①纤维蛋白肽A或B释放异常；
②纤维蛋白原单体聚化异常；
③纤维蛋白原单体交联缺陷。
近日，来自澳大利亚弗林德斯大学健康与医学研究所和医学与公共卫生学院的研究人员发现血纤维蛋白的一种新的抗炎作用，可以为肾脏、心脏和其他常见疾病的治疗提供新的方法。纤维蛋白原是血浆的主要成分，极容易与生物......
没有绝缘涂层的电线，因为绝缘不良容易产生火花，不适合运输电流。失去保护层“髓磷脂（myelin）”的神经纤维不仅极其脆弱，在环境中的快速传递信号能力也会下降，导致认知、感觉和运动功能受损，容易引发许多......
目的：从中国眼镜蛇毒中分离纯化出可水解纤维蛋白原的蛇毒蛋白酶,并观察其体内给药对血小板聚集的影响。......
成分输血的前提是将血液各组分进行分离纯化;Nitschmann组分Ⅰ是用Nitschmann法从血浆中分离白蛋白的中间产物,其中含有大量的纤维蛋白原以下简称纤原,可进一步分离纯化。纤原是重要的凝血因子......