关于遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断和鉴别诊断介绍

　　一、遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断：

　　遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断应符合下列条件：

　　① 有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；

　　② 临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；

　　③ 实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值；

　　④ 排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症等。

　　二、遗传性异常纤维蛋白原血症的鉴别诊断：

　　异常纤维蛋白原血症应主要与先天性纤维蛋白原缺乏症和胎儿纤维蛋白原相鉴别所有导致纤维蛋白原转变为纤维蛋白延迟的原因都应考虑到：

　　1、纤维蛋白原结构改变。

　　2、其他血浆蛋白或药物对纤维蛋白形成的影响。

　　3、纤维蛋白原浓度降低。

　　肝病可致获得性纤维蛋白原结构改变，以唾液酸水平升高和纤维蛋白原寿命缩短为特征。获得性异常纤维蛋白原血症还可见于急性胰腺炎恶性肿瘤，尤其是原发或继发性肝癌肾细胞腺癌及某些淋巴瘤。