发布时间:2024-05-23 14:58 原文链接: 关于醋氯芬酸肠溶片的药代动力学介绍

  1、吸收: 醋氯芬酸肠溶片口服吸收迅速且十分完全,生物利用度几乎达100%,血药浓度达峰时间为用药后1.25至3小时, 与食物同服达峰时间延长,但食物不影响其吸收程度。

  2、分布 :醋氯芬酸肠溶片蛋白结合率>99.7%。可透入滑膜液,透入浓度可达血浆药物浓度的60%,分布容积约30L。

  3、排泄 :醋氯芬酸肠溶片平均血浆消除半衰期为4~4.3小时, 清除速率约为5L/h, 有约2/3药物经羟基化代谢物结合形式通过尿排泄, 排泄的原型药物仅占药物剂量的1%。

  4、代谢 :醋氯芬酸肠溶片可能通过CYP2C9代谢为4-OH醋氯芬酸,该代谢物活性极微弱。在许多代谢物中,已检测到双氯芬酸和4-OH双氯芬酸。