关于链霉素滴鼻液的含量测定介绍

　　精密量取链霉素滴鼻液20ml，置水浴上浓缩至稠膏状，加硅藻土适量，研匀，烘干，研细，加甲醇80ml，水浴回流提取30分钟，滤过，滤渣再加甲醇60ml继续回流提取30分钟，滤过，滤渣及滤器用甲醇50ml洗涤，合并滤液和洗液，回收溶剂至干，残渣加水20ml溶解，以水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇使溶解并定量移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，作为供试品溶液。另取牛蒡子苷对照品，用甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液2μl，对照品溶液3μl和6μl，分别点于同一硅胶GF薄层板上，以氯仿-甲醇(9:1)为展开剂，展开二次(第一次展距约18cm，第二次展距约15cm)，取出，晾干，在紫外光灯(254nm)下定位，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长：λs=285nm，λR=320nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每1ml含牛蒡子以牛蒡子苷(C27H34O11)计不得少于0.4mg。