本品口服后吸收差，生物利用度仅为10%，明显小于其它髓袢利尿剂。
健康成人口服本品，3-4小时后达到血药峰浓度，半衰期为2.3-2.7小时。
本品主要在肝脏代谢，口服后仅2%以原形药物随尿液排出，是否经乳汁排泄尚不清楚，本药总体清除率为5.4L/h，在尿中以阿佐塞米原药、氧化脱噻吩甲基物和葡萄醛酸结合物的形式排泄。给药48小时后，尿和粪中的排泄率分别为4%和71%。
