一、麦角新碱的鉴别测定：
1、本品的水溶液显蓝色荧光。
2、取本品约1mg，加水1mL溶解后，加对二甲氨基苯甲醛试验2mL，5分钟后，显深蓝色。
3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集32 图）一致。
二、麦角新碱的物质检査：
1、酸度：取麦角新碱0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.6〜4.4。
2、溶液的澄清度：取麦角新碱0.10g，加水10mL溶解后，溶液应澄清。
3、有关物质
取麦角新碱，精密称定，加乙醇-浓氨溶液（9 : 1）溶解并定量稀释制成每1mL中含5mg的溶液与每1mL中含0.2mg的溶液，分别作为供试品溶液（1）与供试品溶液（2）；另取马来酸麦角新碱对照品，精密称定，用上述溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录V B）试验，吸取上述二种溶液各分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氧甲烷-甲醇-水（25 : 8 : 1）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液（1）主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同，如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液对应的杂质斑点比较，不得更深，并不得显对照品溶液以外的杂质斑点；供试品溶液（2）除主斑点外，不得显任何杂质斑点。
4、干燥失重：取麦角新碱，置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重， 减失重量不得过2.0%（附录Ⅷ L）。