1.甲状旁腺发育不全
先天性甲状旁腺发育不全可致甲旁减,在新生儿时发病。可单一地发生甲旁减,也可有先天性胸腺萎缩的免疫缺陷和先天性心脏异常。
2.甲状旁腺损伤
多见于甲状腺癌根治或甲状旁腺功能亢进症多次手术后,切除或损伤甲状旁腺组织,影响甲状旁腺血液供应。有暂时性和永久性甲旁减两种情况。颈前部或甲状腺手术引起的甲旁减的发生率约0.2%~5.8%。原发性甲旁亢患者术后出现永久性甲旁减约0.5%。极少数的病例是因接受颈部放射治疗后发生甲旁减。
3.金属中毒
如血色病(铁)、地中海贫血(铁)和肝豆状核变性(Wilson氏病、铜)等。
4.甲状旁腺浸润性疾病
如淀粉样变、结核病、结节病、肉芽肿或肿瘤浸润而引起。
5.自身免疫性多腺体疾病
如家族性内分泌病变—甲状旁腺功能减退、艾迪生病及黏膜皮肤念珠菌病综合征。
6.甲状旁腺素分泌缺陷
如钙敏感受体和甲状旁腺激素的基因异常,导致PTH分泌的调控与合成障碍。
7.甲状旁腺素分泌的调节异常
(1)母亲患甲状旁腺功能亢进的新生儿;
(2)甲旁亢患者手术后;
(3)低镁血症。
8.靶组织对PTH生物学作用反应的缺陷
靶组织对PTH作用的抵抗可原发于假性甲旁减或继发于低镁血症。
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