制备高效、稳定的金属空气电池氧还原催化剂获进展

     Fe1/NC的合成示意图和结构表征图    课题组供图

    近期，中科院青岛生物能源与过程研究所研究员梁汉璞带领的能源材料与纳米催化研究组通过一种隔离锚定策略，制备了多孔氮掺杂碳负载的铁单原子催化剂（Fe1/NC）。该方法利用D-葡萄糖、葡萄糖酸锌和组氨酸来分散和锚定铁原子。相关研究成果近期发表在《碳》上。

    单原子催化剂因其具有丰富的活性位点和超高的原子利用率获得了广泛的研究。然而，利用现有报道的原子层沉积、浸渍吸附和光沉积等策略合成的单原子催化剂，存在金属原子分散性差、金属与载体之间的相互作用弱等问题，从而限制了单原子催化剂的氧还原催化性能。

    梁汉璞带领团队开展研究。首先，通过组氨酸的咪唑基团螯合Fe3+，实现金属原子的初步锚定。其次，在水热过程中，含有大量羟基的D-葡萄糖和葡萄糖酸锌会在高温高压环境下与组氨酸中的羧基发生反应，进一步分散金属原子。最后，通过高温热解去除锌和多余有机物后，可得具有丰富孔结构的Fe1/NC催化剂。

    团队研究发现，与商业Pt/C催化剂和大多数报道的铁单原子催化剂相比，通过该策略制备的Fe1/NC催化剂在碱性和酸性溶液中均表现出优异的氧还原催化性能，其具有较高的活性、较强的甲醇耐受性和良好的稳定性。更重要的是，用Fe1/NC组装的锌空气电池具有较高的功率密度(164 mW cmˉ2)，较大的放电比容量为769.0 mA h gZnˉ1，以及超过300 h的优异稳定性。

    这项工作对制备高效、稳定的金属-空气电池氧还原催化剂具有重要的意义。　　

    该团队前期工作取得了系列进展，以可循环再生的生物质为载体制备了Fe-N-C和Fe1Pt1/NC催化剂，利用金属框架聚合物与金属离子的强相互作用实现了Fe单原子在碳载体上的均匀分散，通过有机弱酸盐辅助热解策略构筑了高效稳定的Fe-N-C单原子材料。　　

    上述工作得到了青岛创业创新领军人才基金，大连化物所-青岛能源所两所融合项目基金以及中科院洁净能源创新研究院合作基金的支持。