为推动落实《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2021年-2023年)》,进一步激发我市生物医药产业创新活力,促进我市生物医药领域研发能力持续提升,近日,市药监局、市科委中关村管委会、市经信局、市商务局、北京海关于联合印发了《北京市生物医药研发用物品进口试点方案》(以下简称《试点方案》),试点设立“白名单”制度。
生物医药研发过程中,部分研发用物品按照现行国家政策不属于开具《进口药品通关单》情形,但在海关办理通关手续时,因商品编号列入《进口药品目录》需要提交《进口药品通关单》,导致无法通关。针对上述问题,市药监局、市科委中关村管委会、市经信局、市商务局、北京海关研究制定了《试点方案》,明确提出纳入“白名单”的物品在北京海关办理通关手续时,企业不需提交《进口药品通关单》,拟通过建立“白名单”制度,探索此类问题的解决路径,进一步激发我市生物医药产业创新活力,服务产业发展。
《试点方案》的试点时间为2年。目前,经生物医药企业(研发机构)申报,经联合推进机制成员单位共同确定,生物医药研发用物品进口“白名单”(第一批)已对外公布。
下一步,市药监局将联合相关单位,在实际工作中不断总结经验,持续关注企业诉求,合力推动试点工作有序开展。
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