——无机元素定量分析过程中的不确定度评估
公开课现场
分析测试百科网讯 2017年12月21日,由北京大学、首都科技条件平台北京大学研发实验服务基地、北京科学仪器装备协作服务中心主办,分析测试百科网协办的“首都科技条件平台北京大学课程第五讲:你的实验数据靠谱吗?——无机元素定量分析过程中的不确定度评估”在北京大学化学与分子工程学院中区多功能厅开讲。
北京大学分析测试中心 张莉
本次公开课的主讲人为北京大学分析测试中心、北京大学化学与分子工程学院无机化学博士张莉,她的主要应用方向为原子光谱在材料化学和生物化学中的应用。
报告从元素定量分析和不确定度的测定两个方面展开。
元素定量分析
选仪器
目前常用的元素分析方法主要有两大类,一类主要包括XRF(半定量,有标样分析)、EDS、SIMS、XPS(半定量,表面分析)、UPS。另一类主要包括:AES,原子发射光谱,与色谱联用可进行形态分析;AFS,原子荧光光谱,主要用于11种易气化元素,检出限ppb;AAS,原子吸收光谱,分为火焰原子吸收FAAS和石墨炉原子吸收GFAAS两类,检出限分别为ppm-ppb,ppb-ppt;其他方法,包括ICP-MS检出限ppb-ppt,主要用于阴离子检测的离子色谱,有机元素分析,测汞仪,卤素分析仪以及碳硫分析仪。
原子吸收光谱仪仪器组成包括光源、原子化系统、单色器、检测器、放大器以及读数器。ICP-OES可代替FAAS,可进行ppm-ppb级别的定量分析,缺点是样品要经过消解,会有损失。ICP-MS可替代GFAAS,可测元素74种,与LC联用可做形态分析,可进行ppb-ppt级别的定量分析,样品同样需要消解,可测纳米颗粒并进行单细胞分析。ICP-MS应用领域包括核工业、地质学、医药及生理分析、化工石化、环境、半导体等。
找方法
元素分析中样品的形态主要为固态和液态,固体还分为粉末、纤维、硅基等基底的镀层等,而液体样品可能会有水溶液、高盐样品、生物样品、有机样品等。称取的固体样品要已经干燥并且是均匀的,具有代表性的;样品中待测元素完全分解进入溶液;无论是湿法或干法灰化,都要避免损失;如使用分离富集,则要完全;避免污染,包括实验室环境、试剂、器皿和水;熔融时要考虑总固体溶解量注意雾化器堵塞与背景问题。
样品预处理方法主要有5种,湿法消解、熔融、干法灰化、高压消解、微波消解。湿法消解时酸要根据不同的元素选择硝酸、盐酸、氢氟酸或是混酸,注意元素之间的反应,以及背景影响。其他不同的前处理方法也要恰当选择。
除了要选择恰当的前处理方法外,还要选择合理的仪器条件和分析方法。包括雾化气流量,合适的泵速;要根据灵敏度、线性范围以及可能的干扰选择多条谱线;定量参数,包括积分时间,重复次数等;进样系统也要根据样品的不同进行选择和优化。
仪器测量方法包括:标准曲线法,常用于基体比较简单的溶液分析;外标法,空白加标准溶液,科研样品不适用,因为科研样品一般没有标样;内标法(核查);标准加入法,复杂基体样品和高纯材料等杂质元素分析;氢化物发生法,易挥发元素;基体匹配法,了解样品的主要成分和浓度;加标回收的方法,核查标准物质。
测定不确定度
测量误差是指测量值与真值之差,容易造成逻辑混乱和实际操作中定量的困难。1993年ISO组织与其他7个国际组织发布了GUM,统一了不确定度的概念及其数学处理方法。不确定度是衡量一个实验室数据质量高低的定量指标。测量不确定度,表征合理赋予被测量之值的分散性,是与测量结果相联系的参数。测量不确定度分为4类:可以用统计方法进行评定的,不能用统计方法进行的不确定度分量,合成不确定度,扩展不确定度。
无机元素定量分析中不确定度的来源主要有7个:测量结果重复性、方法回收率、样品空白、标准曲线、校准溶液浓度、体积、质量。
公开课后,大家到张莉实验室进行了参观。
参观实验室
实验室中的PerkinElmer NexION 350X ICP-MS
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