华通威全国首屈一指医疗器械第三方检测认证机构
展位号：E4展馆 D58,60
华通威已连续参加多届医疗器械展，每届展会捷报频传，客户签约率高，行业反响大，同时在展会上与NB机构深入合作关系。值此64届展会，华通威医疗器械销售部率精兵强将与广大客户相约在沈阳，华通威期待您的莅临参观指导。
展览日期：2010年10月12日―15日（星期二至星期五）
展出地点：沈阳国际展览中心
开放时间：上午9：00至下午17：00
第64届中国国际医疗器械博览会的展品包括 20多个门类、上万个品种。届时将有20多个国家和地区的2000余家生产企业组团参展，10多万名参展商和观众与会。
深圳华通威国际检验有限公司是中国检验认证集团深圳有限公司（CCIC SHENZHEN）全资子公司，致力于产品安全（Safety）、电磁兼容（EMC）、有害物质检测（RoHS、Reach）的第三方检测实验室。服务的产品有: 照明用品、视听产品、家用电器、信息通讯、医疗器械、机械、电动玩具、无线等。
医疗器械检测认证服务是华通威的核心业务，华通威的医疗器械客户遍布全国，如果您是医疗器械企业，华通威是您值得信任去选择的第三方检测认证机构。
更多医疗器械业务咨询，敬请联系：
0755-26748078,26715316,26715340,26715339,26715458
sales@szhtw.com.cn
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械侵入式设备可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，国家药监局经公开征求......
12月25日，国家药监局发布《医疗器械出口销售证明管理规定》（以下简称《规定》）。《规定》将于2026年5月1日起施行。《规定》是国家药监局贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医......
国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录（2025版）的通告（2025年第48号）为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），根据《医疗器械注......
医疗器械优先审批申请审核结果公示（2025年第14号）依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》（总局公告2016年168号），对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审核，现将符合优先审批情......
依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告），创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行审查，拟同意以下申请项目进入特别审查程序，现予以......
国家药监局综合司关于同意口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位专家和秘书处承担单位调整的复函药监综械注函〔2025〕707号器械标管中心：你单位《关于报送口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位专家和秘书处......
关于调整医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2025年第30号）为全面助推我国医疗器械产业发展，充分发挥医疗器械分中心对所在区域医疗器械产业发展的技术支撑作用，借鉴长三角分中心、大湾区分中心......
......
12月22日，国家药监局发布《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》（以下简称《规定》），《规定》自发布之日起施行。《规定》是国家药监局贯彻落实国务院深化“证照分离”改革精神的重要举措。开展互联网药......
12月18日，国家药监局在北京召开脑机接口医疗器械工作推进会。会议听取高等院校、科研院所、医疗机构相关专家学者和研发企业代表意见建议。国家药监局党组成员、副局长雷平出席会议并讲话。会议要求，要深入贯彻......