南京大学Nature子刊：改进癌症光学疗法

　　南京大学医学院的研究人员在新研究中证实，在光动力疗法中采用全氟化碳纳米颗粒可以提高活性氧水平，增强对肿瘤生长的抑制。这一研究成果发布在11月3日的《自然通讯》（Nature Communications）上。

　　南京大学医学院的胡一桥(Yiqiao Hu)教授和吴锦慧（Jinhui Wu）副教授是这篇论文的共同通讯作者。

　　光动力疗法(PDT)是利用光动力效应进行疾病诊断和治疗的一种新技术（延伸阅读：S伟国教授PNAS发表癌症新成果 ）。其作用基础是光动力效应。这是一种有氧分子参与的伴随生物效应的光敏化反应。其过程是，特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧(1O2)，单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死亡。

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　　然而肿瘤中不充分的氧供应会影响PDT的疗效。在大多数实体瘤中，由于混乱的微循环和恶化扩散导致氧供应减少，缺氧很常见。并且，PDT通过耗氧及血管关闭效应可进一步加重缺氧。低氧含量可以降低光敏剂的光动力效能，妨碍了PDT发挥全部的治疗潜能。当前尚无有效的技术可以逆转PDT过程中的肿瘤氧含量。因此，能用有限的氧优化疗效对光动力疗法极为重要。

　　在这篇文章中研究人员报告称，他们通过将一种光敏剂装入到全氟化碳纳米液滴中，建立了一种自富集氧光动力疗法(Oxy-PDT)。由于全氟化碳的高携氧能力，可以维持较高的氧含量。因此，虽然在PDT过程中肿瘤氧含量仍然有限，充足的O2可以一直富集在全氟化碳纳米液滴中，供负载的光敏剂进行消耗，由此提高了光动力效能。并且，单态氧在全氟化碳中的存在时间也比在细胞环境或水中要长得多。因此，Oxy-PDT可以帮助光敏剂发挥全部的治疗潜能。体内研究揭示，在将Oxy-PDT直接注入到肿瘤中去后，Oxy-PDT治疗小鼠肿瘤生长受到抑制。此外，单剂量静脉注射Oxy-PDT到荷瘤小鼠体内可显著抑制肿瘤生长，而传统的PDT则无此效应。

　　研究人员认为，这种新方法或许可以改善当前PDT的临床应用。