卵巢早衰症是一种影响女性生殖健康的疾病，其主要特征是卵巢功能减退或停止，导致女性早期进入绝经期。卵巢早衰症的遗传性是一个复杂的问题，目前尚无明确的答案。
研究表明，卵巢早衰症可能与遗传因素有关。一些研究发现，卵巢早衰症在家族中的发生率较高，暗示了遗传因素在其中的作用。此外，一些基因突变也与卵巢早衰症的发生有关，例如FMR1基因的突变与早发性卵巢功能不全（POI）有关。
然而，卵巢早衰症的遗传模式并不完全清楚。一些研究认为，卵巢早衰症可能是多基因遗传的，即多个基因的变异共同作用导致疾病的发生。此外，环境因素也可能与遗传因素相互作用，增加卵巢早衰症的风险。