原代细胞是机体T淋巴细胞中的一个特殊亚群,它们在淋巴组织中的比例很低,但富集于上皮粘膜系统,比如皮肤,呼吸道,肠道以及道等等。这类细胞是T细胞分化过程中形成的细胞,在胚胎发育为新生个体的过程中会逐步地向各组织迁移。其中,TCR中保守的γ链对于γδT细胞的迁移以及功能的实现都十分关键。不过,新的证据表明γδT细胞的功能,主要是IL-17的表达,可能是在其离开胸腺的时候分化产生的,而γ链的表达与否并不重要。不管怎样,于γδT细胞从我们出生开始就分布在各个表皮粘膜层中,从而能够抵抗组织损伤以及外界的感染,以维持粘膜组织的稳态平衡。
免疫记忆是机体保护微生物感染的一个重要的机制,记忆性的免疫细胞能够对病原体的二次感染做出更迅速的反应。很多研究表明:在粘膜组织受到感染之后,会有一定数量的记忆性细胞的产生,而这部分细胞并不会在体内循环,而是待在粘膜组织中等待可能会出现的二次感染。其中,我们对常见的αβ TCR记忆T细胞有比较多的了解,而γδTCR的记忆性T细胞的功能了解的却有限。
针对这一问题,尤其是γδTCR记忆性T细胞在李斯特菌感染过程中的作用,来自康州健康大学(UCONN Health)的Kamal M. Khanna课题组进行了深入研究,相关结果发表在zui近一期的《PNAS》杂志上。
首先,作者给小鼠饲喂李斯特菌,并在感染30天之后取出其肠系膜淋巴结进行分析。结果显示,这一刺激能够有效引发肠系膜淋巴结中富集γδTCR记忆性T细胞。这部分细胞对于李斯特菌的二次感染能够做出更加迅速的反应。
进一步,作者发现这部分记忆性的T细胞能够分泌IL17A,这一功能对于李斯特菌的清除十分关键。而且,IL-17对于CD116阳性的巨噬细胞的聚集也有重要的促进作用。通过成像的方式,作者发现在感染之后,记忆性T细胞能够在细菌复制活跃的区域富集,并招募巨噬细胞进行清除。
一旦巨噬细胞表面的IL-17受体分子敲除之后,原代细胞变不再向病原体复制活跃部位聚集,病菌的清除也受到了明显的影响,这说明记忆性T细胞通过分泌IL-17能够刺激巨噬细胞清除病原体的能力。
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