发布时间:2018-07-31 20:32 原文链接: 原子吸收光谱法测定绞股兰茶水和茶叶中微量元素

摘要:采用空气一乙炔火焰原子吸收法,测定了冲泡绞股兰茶水和水煎液及茶叶中的 KMgCaMnNaZnFeSr的含量。实验得出,茶叶中唯有KNa能被大部分浸提,MnmgZn的提取量为68%-74%,CaSrFe仅为26%-32%。茶叶水煎法溶解的微量元素,沸水四次冲泡基本被浸取。测定茶叶水煎液的无机成分含量,方法简单、准确。

 关键词:绞股兰茶;原子吸收;微量元素

前言

  近年来的药理和临床实验证明,因绞股兰含有皂糖苷和人参皂苷,还含有丰富的微量元素,具有明显的抗疲劳、抗衰老、降血脂等功效,从而引起国内外学者的极大兴趣,在开发方面进量工作,已研制了各种制剂、保健茶等。

  对绞股兰茶中的某些微量元素的分析已有报道,但对于保健茶的冲泡液和水煎液中的测定,作者未见有关资料。实验中测定了绞股兰茶的四次冲泡液和0.5h水煎液中8种元素含量,也进行了灰化法处理的茶叶液的测定,并找出相互关系和有效测定方法。对于了解茶叶的有效成分摄入量和科学服用,有实际意义。

试验部分

1.1 仪器与主要试剂

  原子吸收分光光度计,金属套玻璃高效雾化器(WNA-1型);

  AEG220型自动天平(日本岛津);

  CS1012型电热鼓风干燥箱(重庆试验设备厂);

  DRZ-5型高温炉

  标准溶液:按常规方法用高纯试剂分别配制2.000mg/mL、钾、钙、镁标准贮备液,配制1.000mg/mL锰、锌、锶、钠标准贮备液,用时用蒸馏水稀释至所需浓度;

  SrCь溶液:20%

  CsCI溶液:20%

1.2 仪器工作条件

  经优化选择各元素测定的zui佳工作条件见表1

                                   各元素测定条件 


元素

分析线

灯电流

燃烧器高度

光谱通带宽度

空气流量

乙炔流量


λ/nm)

(I/mA)

(h/mm)

(SBW/nm)

(qv/L.min-1


K

404.4

4

3

0.4

6

1.2

Mg

285.2

6

10

0.7

6.5

1.5

Ca

422.7

7

10

0.7

5

2.1

Mn

279.5

7

10

0.2

6.5

1.5

Na

589.0

4

3

0.4

6

1.2

Zn

213.9

8

5

0.7

6

1.5

Sr

460.7

10

5

0.4

6

1.2


1.3 试验方法

1.3.1 灰化法溶解测定绞股兰茶中各元素 将绞股兰研细,称取2.0000g于瓷坩埚中,于电热板上控制低温加热。待黑烟冒尽后,置于高温炉中,升温至 550℃,低温3h,加人5MLHNO3HCIO451)混合酸,加热至冒白烟,溶液为无色透明,浓缩为湿盐状。加入10m16mol/LHCI溶解,再滴加43H2O2,微沸10min,冷却后转移于 100mL容量瓶中,加入1mLSrCъ和0.5mLCscI溶液,用蒸馏水定容至刻度,摇匀。因锶含量低,称取5.000g 试样,按上述方法灰化溶解后,不加SrCъ和CSCI,定容100mL容量瓶中。将样品溶液静止,吸取上清液待测。按同样方法制备空白液。

   650mL容量瓶中,分别移入 Ca2.000mgmL)标准溶液03.06.09.012.015.0 mLK2.000mgmL),Mg2.000mgmL01.02.03.04.05.0mL Mn0.200mgmL), Na0.100mgmL),Zn(0.100mg/mL),Fe0.500mgmL00.40.81.21.62.0 mL,再分别加人 lmLSrCI2 0.5mLCsCI溶液,用蒸馏水顾定容为混合标准系列溶液。在650mL容量瓶中,分别移入锶(40μgmL)标准溶液0l.02.03.04.05.0mL,用蒸馏水定容为锶标准系列。

  将试液和系列同时在原子吸收分光光度计上喷雾测其吸光度,并计算各元素的含量。

1.3.2 水煎绞股兰茶水的测定 准确称取2g 左右茶叶于烧杯中,盖上表面皿, 用蒸馏水微沸0.5h,冷却后,将其溶液转移于100mL容量瓶中,加入SrCъ和CsCI溶液,定容测7种元素。准确称取2g试样,微沸0.5h,定容50mL容量瓶测锶(适当配制6种混合离子锶的标准系列)。

1.3.3 沸水浸泡茶水的测定准确称取2g左右茶叶.用98mL沸蒸馏水冲泡5min,倒出为*次茶水。再用98mL沸水冲泡5min,倒出为第二次茶水。如此进行得第三、第四次茶水,分别加人SrCI2CsCI溶液,定容 100mL容量瓶,测定7种元素。重新泡制四次

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