原子吸收分光光度计仪器校准方法

(1) 计量校准依据 参考JJG 694 2009《原子吸收分光光度计》和GB／T21187—2007《原子吸收分光光度计》。

(2) 主要性能指标的要求 按照检定规程和仪器的说明书，在检定周期内对分光光度计进行有关关键指标的检查，以确保仪器性能正常。

(3)检定方法仪器开机后，按空心阴极灯上规定的工作电流将汞灯点亮，待其稳定后按以下步骤检定。

a．波长示值误差和波长重复性 光谱带宽0．2nm，选取汞、氖谱线253．7nm，365．Onm，435．8nm，546．1nm，640．2nm，724．5nm，871．6nm中的3～5条逐一作单向(从短波到长波方向)依次重复测量3次，以给出最大能量的波长示值作为测量值，波长测量值的平均值与波长的标准值之差就是波长示值误差，测量波长的最大值与最小值之差就是波长重复性。

b．分辨率点亮锰灯，稳定后，光谱带宽O．2nm，调节光电倍增管高压，使279．5nm谱线的能量为100，扫描测量锰双线，应该能够明显分辨出279．5nm和279．8nm两条谱线，且两线问的峰谷能量应不超过40％。

c．基线稳定性 按测试铜的最佳条件，点燃乙炔-空气火焰，进去离子水10min后，光谱带宽0．2nm，量程扩展10倍，点亮铜灯，预热30min，测定324．7nm谱线的稳定性。

d．检出限和精密度火焰原子化：进样O～3μg／mL，的铜系列混标溶液三次，取各点的平均值制作工作曲线，将标尺扩展10倍，连续11次测量空白溶液，以11次空白值的标准偏差的3倍所对应的浓度为检出限。选择某一浓度的铜标准溶液，使吸光度在0．1～0．3A的范围，进行7次测定，计算7次测量值的相对标准偏差(RsD)就是精密度。

石墨炉原子化：进样0～3ng／mL的镉系列混标溶液三次，取各点的平均值制作工作曲线，连续11次测量空白溶液，以11次空白值的标准偏差的3倍所对应的质量为检出限。对3ng／mL的镉标准溶液进行7次测定，计算7次测量值的相对标准偏差(RSD)就是精密度。