原子荧光光谱法的原理及特点

　　原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。

　　原子荧光光谱法（AFS)因化学蒸气分离、非色散光学系统等 特性，是测定微量砷、锑、铋、汞、硒、碲、锗等元素最成功的分析方法之一。

　　原子荧光光谱法的基本原理

　　原子荧光是蒸气相中基态原子受到具有特征波长的光源辐射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态（常常是基态）或邻近基态的另一能态，将吸收的能量以辐射的形式发射出特征波长的原子荧光谱线。各种元素都有特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度可测得试样中待测元素的含量，这就是原子荧光光谱法。

　　原子荧光光谱法的特点

　　原子荧光光谱法具有较低的检出限，较高的灵敏度。特别对Cd、Zn等元素有相当低的检出限，Cd可达0．001ng•cm-3、Zn为0.04ng•cm-3。现已有2O多种元素低于原子吸收光谱法的检出限。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例，采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。

　　在检测过程中受到的干扰较少，谱线比较简单。分析校准曲线时线性范围较为宽泛，可达3～5个数量级。

　　由于原子荧光是向空间各个方向发射的，比较容易制作多道仪器，因而能实现多元素同时测定。