发布时间:2019-09-13 13:28 原文链接: 反相高效液相色谱

  • 方案1 蛋白质 RP-HPLC 的标准色谱条件

  • 方案2 填充 RP-HPLC 毛细管微柱

  • 方案3 不易分离的大分子量多肽的纯化实验

  • 方案4 用 RP-HPLC 对固相合成的多肽进行纯化实验

  • 方案5 用 RP-HPLC 技术对多肽和蛋白质混合物进行脱盐实验

  • 方案6 计算机辅助方法优化梯度条件的 RP-HPLC 蛋白质分离实验

           

实验材料

蛋白质标样

试剂、试剂盒

乙睛(HPLC级) 去离子水(HPLC级) 三氟乙酸(TFA)

仪器、耗材

HPLC 色谱系统 反相柱

实验步骤

1.进行空白或对照层析谱分析(即在步骤①中不加样)。一般这是进行一天层析工作的开始。下面是推荐使用的用于 RP-HPLC 系统评估的标准色谱条件。

(1)线性梯度:从 0~100% 的溶剂 B,溶剂 A 是 0.1% 的 TFA 水溶液 (体积分数),溶剂 B 是含 0.09%TFA 的 60% 乙腈水溶液;

(2)梯度率:1%B/min(即 60 min 内溶剂 B 从 O 到 100%);

(3)流速:lml/min(4.6 mm 内径层析柱);0.lml/min(2.1 mm 内径层析柱)

(4)温度:40~45°C。

2.标样蛋白(对照组)色谱分析。在步骤①中,对于 4.6 mm 层析柱来说,注入 1OOul 标样蛋白(0.lmg/ml)(即每标样蛋白为 10ug,流速为 lml/min 时 1ug=1OOmAU); 对于 2.1 mm 层析柱,加入 l0W 浓度为 0.lmg/ml 的标样蛋白,即每种标样蛋白 1ug(在流速为 0.lml/min 时,1ug=100mAU)。

3.消化肽的混合物色谱分析,用与步骤②中相同的条件。

4.样品的收集。在有盖的聚丙烯微量离心管中收集洗脱下来的肽峰,盖紧盖子,于-20°C 保存,以便进一步研究。如果是人工收集样品,检测器的流动池与出口管间的死体积必须精确计算。

5.对于要长期保存的层析柱,先将层析柱冲洗干净,然后储存于亲水性有机溶剂中(如 50% 丙酮水溶液)。对于过夜保存的层析柱,可以用溶剂 B 以非常低的流速冲洗层析柱(如流速为 50ul/min)。

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