可杀死三阴性乳腺癌细胞的病毒

　　根据宾夕法尼亚州大学医学院的研究人员报道，一种不引起疾病的病毒，可杀死三阴性乳腺癌细胞，并杀死由小鼠中由这些细胞发展起来的肿瘤。了解这种病毒如何杀死肿瘤，可能会带来新的乳腺癌治疗方法。

　　腺相关病毒2型（AAV2）可感染人类，但是不会引起疾病。在以前的研究中，研究人员检测了这种病毒对各种侵袭程度乳腺癌和HPV（人乳头瘤病毒）阳性宫颈癌细胞的影响。该病毒可在肿瘤细胞中启动细胞凋亡——自然的细胞死亡，而不影响正常的细胞。

　　微生物学和免疫学特聘教授Craig Meyers博士称：“乳腺癌的治疗仍然很困难，因为有多个信号通路可促进肿瘤的生长，对治疗产生耐药性。”

　　信号转导通路涉及细胞中协力控制细胞功能（如细胞分裂）的分子。例如，这个过程中的第一个分子开始接收信号。然后它告诉另一个分子开始运转，以此类推。

　　因为肿瘤的差异，乳腺癌的治疗方法在患者之间有所不同。一些肿瘤含有雌激素或孕激素激活的蛋白质受体。其他一些肿瘤则响应另一个蛋白，称为人类表皮生长因子受体2（HER2）。这些肿瘤的治疗方法都有所不同。

　　三阴性乳腺癌没有任何一个这类蛋白质，通常是侵袭性的。Meyers称：“现在，迫切需要开发一种新的治疗方法，有效地治疗三阴性乳腺癌。”

　　在目前的研究中，研究人员检测了AAV2对三阴性乳腺癌代表性细胞株的影响。相关研究结果发表在最近的《Cancer Biology & Therapy》杂志。

　　在实验室中，AAV2通过激活称为半胱天冬酶（caspases，细胞自然死亡所必不可少的）的蛋白质，可杀死100%的细胞。此外，与以往的研究一致，AAV2感染的癌细胞产生更多的Ki-67——一种免疫系统激活蛋白，和c-Myc——帮助提高细胞生长和诱导细胞凋亡的一种蛋白质。癌细胞生长放缓了17天，所有细胞在21天后都死亡。AAV2介导代表低和高等级癌症的多个乳腺癌细胞系的细胞致死，靶定肿瘤细胞而不依赖激素或生长因子分类。

　　然后，研究人员将AAV2注入小鼠中的人乳腺癌细胞株来源、没有功能免疫系统的肿瘤。注入AAV2的小鼠，比未处理的小鼠活的时间长，没有表现出患病迹象，而未处理的小鼠则不同。在治疗的小鼠中，肿瘤大小有所减少，细胞死亡的面积明显可见，在研究中所有接受AAV2治疗的小鼠都存活下来，与未治疗小鼠形成鲜明的对比。

　　Meyers称：“这些结果非常有意义，因为对治疗反应的肿瘤坏死——或死亡，也可以用来作为一种有效的治疗策略。”

　　根据Meyers介绍，将来的研究应该考虑在小鼠全身使用AAV2，这将更好地模拟人类中发生的情况。