吉利德与Lyndra合作开发治疗HIV超长效口服药物

　　吉利德科学（Gilead Sciences）与Lyndra Therapeutics公司近日宣布，双方已达成一项合作，开发和商业化超长效口服HIV疗法。吉利德将拥有Lyndra公司治疗平台用于与HIV相关超长效配方的独家权利。

　　吉利德是HIV药物的领导者，就在几个月前，吉利德投资了Lyndra公司超额认购的6090万美元B轮融资。

　　根据此次合作的协议条款，吉利德将向Lyndra支付一笔1500万美元的预付款，开发一种可以每周服用一次的HIV制剂。吉利德将获得合作产生的任意产品的独家权利，并且Lyndra公司已同意不与其他公司合作将其技术用于HIV药物方面。

　　Lyndra总部位于美国马萨诸塞州沃特敦，专注于重新配制口服药物，以减少服药频率。该公司的超长效剂型平台技术是在一个常见的胶囊内置入含有星型配方的活性药物成分，星型配方含有六个手臂可在患者的胃里展开，随时间推移在很长一段时间内不断地缓慢释放药物。星型结构会一直停留在胃里，直到所有的手臂都断开，最终通过胃肠道安全排出体外。该技术允许患者每周服用一次药物，甚至更少的频率，如每月服用一次，而不必每天服用，从而有潜力改善药物依从性，获得更好的健康结果和更低的医疗成本。提供受控剂量的药物也会减少副作用，提高药物疗效。

　　Lyndra公司首席执行官兼联合创始人Amy Schulman表示：“吉利德在预防和治疗HIV方面走在了行业前列，通过开发单片口服疗法减轻药片负担，该公司一直在致力于解决影响全球近4000万人的流行病问题。在HIV方面，我们很高兴继续与强大的合作伙伴合作。”

　　目前，双方还没有选择要关注的药物。但《波士顿环球报》注意到，吉利德公司Truvada，一种治疗HIV的畅销药，于2004年获得批准，之后在2012年被批准作为第一种预防性药物，用于发生高危性行为的健康人降低HIV感染风险。但该公司也因Truvada的定价遭到了猛烈抨击。Truvada用于暴露前预防（PrEP）每月约1675美元，每年约2万美元。

　　Truvada在美国的ZL保护将于2021年结束。如果该药被选择用于与Lyndra的这项合作协议，吉利德可能会申请额外的ZL保护，从而延长其市场独占期。