吉利德从诺华授权病毒学资产，鼻病毒、流感、疱疹病毒

　　吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，已从诺华授权了3个临床前抗病毒项目，包括有潜力治疗人类鼻病毒、流感病毒和疱疹病毒的研究性药物。

　　根据协议，吉利德将获得开发和商业化新型小分子针对3个未公开靶标的独家全球权利。诺华将收到一笔未披露的首付款，在完成特定的开发和商业化里程碑后将获得额外2.91亿美元的潜在里程碑付款，以及基于产品净销售额的特许权使用费。

　　吉利德的抗病毒组合包括被广泛使用的治疗艾滋病毒（HIV）、乙肝、丙肝、流感感染的药物。

　　吉利德首席科学官兼研发主管John McHutchison Ao医学博士鄙视：“今天的公告建立在吉利德在抗病毒研究和开发方面的传统基础上。我们期待着运用这一专业知识来促进对治疗选择有限的病毒感染的潜在新疗法的开发。”

　　吉利德新任首席执行官John O'Day自今年3月份上任以来一直在调整高管领导支持团队以推动公司向前发展，同时也专注于公司的管线建设。本月早些时候，该公司与比利时生物技术公司Galapagos NV达成了一项10年研发合作。这项价值近50亿美元的交易，使吉利德获得了一个创新的化合物组合，包括目前正在进行临床试验的6个分子、20多个临床前项目和一个经过验证的药物发现平台。该研究中的关键临床资产包括GLPG1690（治疗特发性肺纤维化处于III期临床）和GLPG1972（治疗骨关节炎处于IIb期临床）。

　　同样在7月，吉利德与Renown Institute for Health Innovation（IHI）达成了一项研究非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的协议，这是吉利德非常感兴趣的一个治疗领域，但迄今为止还没有成功开发出一种治疗方法。吉利德在NASH疗法研发领域具有深入的布局，其研发理念是使用组合疗法，同时靶向与NASH相关的多个信号通路。该公司已经与诺和诺德达成合作，将诺和诺德的索马鲁肽与吉利德的cilofexor和firsocostat联用，治疗NASH患者。该公司还与insitro公司达成合作，使用机器学习发现NASH的潜在创新靶点。

　　在于Renown IHI的这项合作中，吉利德将向Renown IHI提供资金，让其对1.5万名NASH或非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者，以及内华达州4万名健康志愿者的基因组进行测序和分析。然后将获得的基因组信息与储存在电子病历中的患者信息相结合，为进一步理解NASH发病机理提供洞见。

　　除了肝脏疾病，吉利德在开发艾滋病药物方面也是行业领先的公司之一。本月早些时候，该公司与总部位于马萨诸塞州沃特敦的Lyndra Therapeutics达成了一项协议，开发和商业化超长作用的口服HIV疗法。吉利德将拥有Lyndra公司超长效剂型平台技术的独家权利。

　　Lyndra公司专注于重新配制口服药物，以减少服药频率。该公司的超长效剂型平台技术是在一个常见的胶囊内置入含有星型配方的活性药物成分，星型配方含有六个手臂可在患者的胃里展开，随时间推移在很长一段时间内不断地缓慢释放药物。星型结构会一直停留在胃里，直到所有的手臂都断开，最终通过胃肠道安全排出体外。该技术允许患者每周服用一次药物，甚至更少的频率，如每月服用一次，而不必每天服用，从而有潜力改善药物依从性，获得更好的健康结果和更低的医疗成本。提供受控剂量的药物也会减少副作用，提高药物疗效。

　　根据协议条款，吉利德将向Lyndra支付一笔1500万美元的预付款，开发一种可以每周口服一次的HIV药物。吉利德将获得合作产生的任意产品的独家权利，并且Lyndra公司已同意不与其他公司合作将其技术用于HIV药物方面。

　　原文出处：Gilead Snaps up Antiviral Programs From Novartis, Follows Slew of Other Pipeline-Bolstering Deals